第八節(jié) 豬傳染性萎縮性鼻炎
來源：m.ym2206.com 發(fā)布時間：2020/3/16 10:41:53
豬傳染性萎縮性鼻炎(簡寫AR)是由支氣管敗血波氏桿菌引起的豬一種慢性呼吸道傳染病，其特征為鼻炎、鼻梁變形、鼻甲骨萎縮，以鼻甲骨下卷曲部最常見。臨床癥狀表現(xiàn)為打噴嚏、鼻塞、顏面部變形或歪斜，病豬生長緩慢，常見于2～5月齡豬。
本病1830年在德國發(fā)現(xiàn)，此后在英、法、美、加拿大、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國引進種豬發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達國家，據報道世界豬群約有25%～50%受感染。美國本病血清學陽性率達54%，已成為重要豬傳染病之一。我國1964年浙江余姚從英國進口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀70年代我國一些省、市從歐、美等國家大批引進瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國，1984年云南省獸醫(yī)防疫站，對省內12個縣進行血清學調查，豬的血清陽性率達71.2%，因此造成本病在我國傳播，主要原因是對國外引進種豬缺乏嚴格檢疫。
病原 初步研究結果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡寫Pm)是原發(fā)性感染因子。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨不能引起漸進性AR病例。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A、D型株(Pm-A、D株)，所產生的耐熱毒素，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射)。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無菌豬，能引起鼻甲骨嚴重損害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素，因為其他因素也能復制本病。以Pm -D或A型株毒素，單獨給健康豬接種，可以發(fā)生AR和嚴重病變；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在；在自然病例中Rr A、D株不能經常檢出。表明除病原因子外，其他應激因素有助于AR發(fā)生。如任何一種營養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集、擁擠、過冷、過熱、空氣污濁、通風不良、長期飼喂粉料；甚至遺傳因素等均能促進AR發(fā)生。其他如綠膿桿菌、放線菌、豬細胞巨化病毒、皰疹病毒也參與致病過程，使病變加重。
Bb為球桿菌，呈兩極染色，革蘭氏染色陰性，不產生芽孢，有的有莢膜，有周鞭毛。需氧，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產生。溶血。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素。
本菌不論在動物的鼻腔內或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異，有三個菌相。其中病原性強的菌相是有莢膜的I相菌，具有K抗原和強壞死毒素(似內毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當的條件下，可向Ⅲ相菌變異。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖，存留的時間長達1年之久。
本菌的抵抗力不強，一般消毒藥均可使其致死。
行病學 任何年齡的豬都可感染本病，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎，致全窩仔豬死亡，發(fā)病率一般隨年齡增長而下降。1個月齡內感染，常在數周后發(fā)生鼻炎，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染，一般只產生輕微病變，有的只有組織學變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴重病變。病豬和帶菌豬是主要傳染源。其他動物如犬、貓、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可帶菌，甚至引起鼻炎、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源。
傳染方式主要是飛沫傳播，帶菌母豬通過接觸，經呼吸道感染仔豬，不同月齡豬再通過水平傳播擴大到全群。
AR在豬群內傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性。各種應激因素可使發(fā)病率增加，品種不同的豬，易感性也有差異，國內土種豬較少發(fā)病。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現(xiàn)鼻炎，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難。流涕為漿液一黏液膿性滲出物，個別豬因強烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安，如搖頭、拱地、搔抓或摩擦鼻部。吸氣時鼻孔開張，發(fā)出解聲，嚴重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外，在眼內毗下皮膚上形成彎月形的濕潤區(qū)，被塵土沾污后黏結成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是AR特征性癥狀。如兩側鼻甲骨病損相同時，外觀鼻短縮，此時因皮膚和皮下組織正常發(fā)育，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側鼻甲骨萎縮嚴重，則使鼻彎向同一側；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。體溫一般正常，病豬生長停滯，難以肥育，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復感染以及其他應激因素存在與否的關系非常密切。如周齡愈小，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴重。一次感染后，若無發(fā)生新的重復或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生。有的鼻炎延及篩骨板，則感染可經此而擴散至大腦，發(fā)生腦炎。此外，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞，異物和繼發(fā)性細菌侵入肺部造成，也可能是主要病原直接引發(fā)的結果。因此，鼻甲骨的萎縮促進肺炎的發(fā)生，而肺炎又反過來加重鼻甲骨萎縮病演過程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細胞上，進行增殖后，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變。如果不是反復感染，這種病變是可以修復的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質細胞增生。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織，最后導致軟骨溶解，以后可能纖維組織化。臨床上則發(fā)生漸進性萎縮病變，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的。有的萎縮嚴重，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側壁上。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物，隨病程長短和繼發(fā)性感染的性質而異。急性時(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑。慢性時(后期)，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫。竇黏膜中度充血，有時竇內充滿黏液性分泌物。病變轉移到篩骨時，當除去篩骨前面的骨性障礙后，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據頻繁噴嚏、吸氣困難，鼻黏膜發(fā)炎、生長停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場診斷。有條件者，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法。
病理解剖學診斷：是目前診斷AR最實用的方法。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化。沿兩側第一、二對前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個卷曲。上卷曲呈現(xiàn)兩個完全的彎轉，而下卷曲的彎轉則較少，僅有一個或1/4彎轉，有點像鈍的魚鉤，鼻中隔正直。當鼻甲骨萎縮時，卷曲變小而鈍直，甚至消失。但應注意，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同，可能導致誤診。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側連接剪斷，取下鼻甲骨，從不同的水平作橫斷面，依據鼻甲骨變化，進行觀察和比較作出診斷。這種方法較為費時，但采集病料時不易污染。
微生物學診斷：目前主要是對Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查。通過鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動物，清洗鼻的外部，將帶柄的棉拭子(長約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉，把棉拭取出，放入無菌的PBS中，盡快地進行培養(yǎng)。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等。出現(xiàn)可疑菌落，移植生長后，根據菌落形態(tài)、染色、凝集反應與生化反應進行鑒定，再用抗K和抗O血清作凝集試驗來確認I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠，如為本菌可于24～48h內發(fā)生腹膜炎而致死。剖檢見腹膜出血，肝、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經1個月臨床觀察，再經病理學和病原學檢查結果最為可靠。
血清學診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個月，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國家采用試管血清凝集反應診斷本病。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結果。判定結果暫定1:80’++’以上為陽性，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性。此外，尚可用熒光抗體技術進行診斷.
類癥鑒別應注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致，主要發(fā)生于外傷后感染，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭，并形成潰瘍或瘺管；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無噴嚏和流淚癥狀，有骨質疏松變化，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗?？捎糜谀肛i產仔前2個月及1個月分別接種，以提高母源抗體滴度，保護初生仔豬幾周內不受本病感染。也可給1～3周齡仔豬，進行免疫，間隔1周進行二免，目前看來以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染，應在母豬妊娠最后1個月內給予預防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料。乳豬在出生3周內，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內噴霧，每周1～2次，每鼻孔0.5mL，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治，連用4～5周，育肥豬宰前應停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產仔斷奶和育肥各階段均采用全進全出飼養(yǎng)體制；提高生育母豬群年齡，避免引進大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度，嚴格衛(wèi)生防疫制度，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體，改善通風條件，豬舍空舍和嚴格消毒，保持豬舍清潔、干燥、保暖，減少各種應激。新購人豬，必須隔離檢疫。
對有病豬場，實行嚴格檢疫。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應隔離飼養(yǎng)，觀察3～6個月，完全沒有可疑癥狀者認為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全，則應嚴格禁止出售種豬和苗豬。良種母豬感染后，臨產時消毒產房，分娩接產仔豬，送健康母豬帶乳，培育健康豬群。在檢疫、隔離和處理病豬過程中，要嚴格消毒。
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本病1830年在德國發(fā)現(xiàn)，此后在英、法、美、加拿大、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國引進種豬發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達國家，據報道世界豬群約有25%～50%受感染。美國本病血清學陽性率達54%，已成為重要豬傳染病之一。我國1964年浙江余姚從英國進口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀70年代我國一些省、市從歐、美等國家大批引進瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國，1984年云南省獸醫(yī)防疫站，對省內12個縣進行血清學調查，豬的血清陽性率達71.2%，因此造成本病在我國傳播，主要原因是對國外引進種豬缺乏嚴格檢疫。
病原 初步研究結果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡寫Pm)是原發(fā)性感染因子。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨不能引起漸進性AR病例。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A、D型株(Pm-A、D株)，所產生的耐熱毒素，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射)。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無菌豬，能引起鼻甲骨嚴重損害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素，因為其他因素也能復制本病。以Pm -D或A型株毒素，單獨給健康豬接種，可以發(fā)生AR和嚴重病變；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在；在自然病例中Rr A、D株不能經常檢出。表明除病原因子外，其他應激因素有助于AR發(fā)生。如任何一種營養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集、擁擠、過冷、過熱、空氣污濁、通風不良、長期飼喂粉料；甚至遺傳因素等均能促進AR發(fā)生。其他如綠膿桿菌、放線菌、豬細胞巨化病毒、皰疹病毒也參與致病過程，使病變加重。
Bb為球桿菌，呈兩極染色，革蘭氏染色陰性，不產生芽孢，有的有莢膜，有周鞭毛。需氧，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產生。溶血。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素。
本菌不論在動物的鼻腔內或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異，有三個菌相。其中病原性強的菌相是有莢膜的I相菌，具有K抗原和強壞死毒素(似內毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當的條件下，可向Ⅲ相菌變異。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖，存留的時間長達1年之久。
本菌的抵抗力不強，一般消毒藥均可使其致死。
行病學 任何年齡的豬都可感染本病，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎，致全窩仔豬死亡，發(fā)病率一般隨年齡增長而下降。1個月齡內感染，常在數周后發(fā)生鼻炎，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染，一般只產生輕微病變，有的只有組織學變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴重病變。病豬和帶菌豬是主要傳染源。其他動物如犬、貓、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可帶菌，甚至引起鼻炎、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源。
傳染方式主要是飛沫傳播，帶菌母豬通過接觸，經呼吸道感染仔豬，不同月齡豬再通過水平傳播擴大到全群。
AR在豬群內傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性。各種應激因素可使發(fā)病率增加，品種不同的豬，易感性也有差異，國內土種豬較少發(fā)病。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現(xiàn)鼻炎，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難。流涕為漿液一黏液膿性滲出物，個別豬因強烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安，如搖頭、拱地、搔抓或摩擦鼻部。吸氣時鼻孔開張，發(fā)出解聲，嚴重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外，在眼內毗下皮膚上形成彎月形的濕潤區(qū)，被塵土沾污后黏結成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是AR特征性癥狀。如兩側鼻甲骨病損相同時，外觀鼻短縮，此時因皮膚和皮下組織正常發(fā)育，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側鼻甲骨萎縮嚴重，則使鼻彎向同一側；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。體溫一般正常，病豬生長停滯，難以肥育，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復感染以及其他應激因素存在與否的關系非常密切。如周齡愈小，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴重。一次感染后，若無發(fā)生新的重復或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生。有的鼻炎延及篩骨板，則感染可經此而擴散至大腦，發(fā)生腦炎。此外，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞，異物和繼發(fā)性細菌侵入肺部造成，也可能是主要病原直接引發(fā)的結果。因此，鼻甲骨的萎縮促進肺炎的發(fā)生，而肺炎又反過來加重鼻甲骨萎縮病演過程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細胞上，進行增殖后，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變。如果不是反復感染，這種病變是可以修復的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質細胞增生。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織，最后導致軟骨溶解，以后可能纖維組織化。臨床上則發(fā)生漸進性萎縮病變，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的。有的萎縮嚴重，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側壁上。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物，隨病程長短和繼發(fā)性感染的性質而異。急性時(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑。慢性時(后期)，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫。竇黏膜中度充血，有時竇內充滿黏液性分泌物。病變轉移到篩骨時，當除去篩骨前面的骨性障礙后，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據頻繁噴嚏、吸氣困難，鼻黏膜發(fā)炎、生長停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場診斷。有條件者，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法。
病理解剖學診斷：是目前診斷AR最實用的方法。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化。沿兩側第一、二對前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個卷曲。上卷曲呈現(xiàn)兩個完全的彎轉，而下卷曲的彎轉則較少，僅有一個或1/4彎轉，有點像鈍的魚鉤，鼻中隔正直。當鼻甲骨萎縮時，卷曲變小而鈍直，甚至消失。但應注意，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同，可能導致誤診。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側連接剪斷，取下鼻甲骨，從不同的水平作橫斷面，依據鼻甲骨變化，進行觀察和比較作出診斷。這種方法較為費時，但采集病料時不易污染。
微生物學診斷：目前主要是對Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查。通過鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動物，清洗鼻的外部，將帶柄的棉拭子(長約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉，把棉拭取出，放入無菌的PBS中，盡快地進行培養(yǎng)。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等。出現(xiàn)可疑菌落，移植生長后，根據菌落形態(tài)、染色、凝集反應與生化反應進行鑒定，再用抗K和抗O血清作凝集試驗來確認I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠，如為本菌可于24～48h內發(fā)生腹膜炎而致死。剖檢見腹膜出血，肝、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經1個月臨床觀察，再經病理學和病原學檢查結果最為可靠。
血清學診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個月，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國家采用試管血清凝集反應診斷本病。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結果。判定結果暫定1:80’++’以上為陽性，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性。此外，尚可用熒光抗體技術進行診斷.
類癥鑒別應注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致，主要發(fā)生于外傷后感染，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭，并形成潰瘍或瘺管；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無噴嚏和流淚癥狀，有骨質疏松變化，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗?？捎糜谀肛i產仔前2個月及1個月分別接種，以提高母源抗體滴度，保護初生仔豬幾周內不受本病感染。也可給1～3周齡仔豬，進行免疫，間隔1周進行二免，目前看來以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染，應在母豬妊娠最后1個月內給予預防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料。乳豬在出生3周內，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內噴霧，每周1～2次，每鼻孔0.5mL，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治，連用4～5周，育肥豬宰前應停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產仔斷奶和育肥各階段均采用全進全出飼養(yǎng)體制；提高生育母豬群年齡，避免引進大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度，嚴格衛(wèi)生防疫制度，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體，改善通風條件，豬舍空舍和嚴格消毒，保持豬舍清潔、干燥、保暖，減少各種應激。新購人豬，必須隔離檢疫。
對有病豬場，實行嚴格檢疫。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應隔離飼養(yǎng)，觀察3～6個月，完全沒有可疑癥狀者認為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全，則應嚴格禁止出售種豬和苗豬。良種母豬感染后，臨產時消毒產房，分娩接產仔豬，送健康母豬帶乳，培育健康豬群。在檢疫、隔離和處理病豬過程中，要嚴格消毒。
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